🥗 Nutrigenetik & Stoffwechsel

Warum jeder Körper anders auf Nahrung reagiert. Optimieren Sie Ihre Ernährung basierend auf Ihrer genetischen Veranlagung für Fette, Kohlenhydrate und Vitamine.

Metabolismus & Genetik: Warum eine Diät nicht für alle passt

"Iss weniger, beweg dich mehr" ist physikalisch korrekt, aber biologisch zu einfach. Unser Stoffwechsel ist hochkomplex und individuell. Gene beeinflussen, wie wir Fette speichern, wie stark unser Blutzucker auf Kohlenhydrate reagiert und wie gut unser Sättigungsgefühl funktioniert.

Fettverbrennung und Kohlenhydrate

Das FTO-Gen ("Fett-Gen") ist der stärkste bekannte genetische Faktor für Übergewicht. Träger der Risiko-Variante haben oft ein schwächeres Sättigungsgefühl und eine Vorliebe für Kaloriendichtes. Gene wie TCF7L2 oder PPARG steuern die Insulinsensitivität. Sie entscheiden mit, ob jemand mit einer Low-Carb-Diät aufblüht oder ob er komplexe Kohlenhydrate braucht.

Nutrigenomik: Essen nach Genen

Auch Mikronährstoffe hängen am Genom: Mutationen im MTHFR-Gen können den Folsäure-Stoffwechsel blockieren und das schädliche Homocystein ansteigen lassen. Wer seinen Stoffwechsel-Typ kennt, kann aufhören, Trends hinterherzulaufen, und anfangen, seinen Körper so zu füttern, wie er es molekular verlangt.

đź’ˇ Wissenswertes

Genetik ist kein Schicksal. Wer seine Veranlagung kennt, kann durch gezielten Lebensstil das Beste aus seiner Biologie herausholen.

Gen-Profile in dieser Kategorie

ABCB1
Stoffwechsel

ATP-Binding Cassette Subfamily B Member 1

ABCB1 (auch MDR1 oder P-Glycoprotein) ist ein wichtiger Transporter, der die Blut-Hirn-Schranke durchdringt und den Transport vieler Medikam...

📍 Chromosom 7 Details →
AMY1
Stoffwechsel

Amylase Alpha 1

AMY1 kodiert die Speichel-Amylase, ein Enzym das für den Beginn der Stärkeverdauung im Mund verantwortlich ist. Die Anzahl der AMY1-Kopien v...

📍 Chromosom 1 Details →
APOA1
Stoffwechsel

Apolipoprotein A1

APOA1 kodiert das Hauptprotein des High-Density-Lipoproteins (HDL), das oft als 'gutes Cholesterin' bezeichnet wird.

📍 Chromosom 11 Details →
APOB
Stoffwechsel

Apolipoprotein B

APOB kodiert das Hauptprotein von Low-Density-Lipoprotein (LDL), dem sogenannten 'schlechten Cholesterin'.

📍 Chromosom 2 Details →
APOE
Stoffwechsel

Apolipoprotein E

APOE kodiert Apolipoprotein E, ein Protein, das eine wichtige Rolle im Lipidstoffwechsel spielt und mit dem Alzheimer-Risiko assoziiert ist.

📍 Chromosom 19 Details →
CYP2D6
Stoffwechsel

Cytochrome P450 2D6

CYP2D6 ist eines der wichtigsten Enzyme fĂĽr den Abbau von Medikamenten (z. B. Antidepressiva, Betablocker und Schmerzmittel).

📍 Chromosom 22 Details →
FADS1
Stoffwechsel

Fatty Acid Desaturase 1

FADS1 kodiert die Delta-5-Desaturase, ein Schlüsselenzym für die Synthese langkettiger mehrfach ungesättigter Fettsäuren (Omega-3 und Omega-...

📍 Chromosom 11 Details →
FTO
Stoffwechsel

Fat Mass and Obesity Associated

FTO ist stark mit Adipositas-Risiko assoziiert. Varianten beeinflussen Appetit und Energiestoffwechsel.

📍 Chromosom 16 Details →
G6PD
Stoffwechsel

Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase

Kodiert ein Schlüsselenzym im Pentosephosphatweg. Mangel führt zu hämolytischer Anämie bei Exposition gegenüber bestimmten Medikamenten oder...

📍 Chromosom X Details →
LDLR
Stoffwechsel

Low-Density Lipoprotein Receptor

Kodiert den LDL-Rezeptor, der Cholesterin aus dem Blut entfernt. Mutationen führen zu familiärer Hypercholesterinämie und erhöhtem Herzinfar...

📍 Chromosom 19 Details →
LEPR
Stoffwechsel

Leptin Receptor

LEPR kodiert den Leptin-Rezeptor, der für das Sättigungsgefühl und Energiehaushalt essentiell ist. Mutationen können zu extremes Hungergefüh...

📍 Chromosom 1 Details →
MC4R
Stoffwechsel

Melanocortin 4 Receptor

MC4R ist ein zentraler Regulator von Appetit und Energiehaushalt im Gehirn. Mutationen sind die häufigste monogene Ursache für Adipositas.

📍 Chromosom 18 Details →
NOS3
Stoffwechsel

Nitric Oxide Synthase 3

NOS3 produziert Stickstoffmonoxid (NO) in den Blutgefäßen, was für die Gefäßweitung und Blutdruckregulation essentiell ist.

📍 Chromosom 7 Details →
PAH
Stoffwechsel

Phenylalanin-Hydroxylase

Kodiert das Enzym, das Phenylalanin zu Tyrosin umwandelt. Mutationen führen zu Phenylketonurie (PKU), einer behandelbaren Stoffwechselstörun...

📍 Chromosom 12 Details →
PCSK9
Stoffwechsel

Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9

PCSK9 spielt eine zentrale Rolle im Cholesterinstoffwechsel durch Regulation der LDL-Rezeptor-Stabilität. Es ist ein wichtiges Therapieziel ...

📍 Chromosom 1 Details →

Häufige Fragen

Nicht automatisch. FTO beeinflusst eher den Appetit und das unbewusste Essverhalten als den Stoffwechsel selbst. Wer sich dessen bewusst ist, kann durch proteinreiche Ernährung und Bewegung gegensteuern.
Ein biochemischer Schlüsselschalter (gesteuert u.a. durch MTHFR), der Milliarden Mal pro Sekunde passiert. Er repariert DNA, entgiftet und steuert Gene. Störungen erhöhen Risiken für Herz & Kreislauf.
Das ist das Feld der Nutrigenomik. Analysen von Fett- und Kohlenhydrat-sensitiven Genen können Hinweise geben, ob Low-Fat, Low-Carb oder Mediterranean Diet metabolisch vorteilhaft ist.
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