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COL1A1 kodiert die Alpha-1-Kette von Typ-I-Kollagen, dem wichtigsten Baustein für Sehnen, Bänder, Knochen und Haut. Die…
COMT kodiert ein Enzym, das Katecholamine wie Dopamin, Adrenalin und Noradrenalin abbaut und eine wichtige Rolle…
CTLA4 wirkt als molekulare Bremse auf T-Zellen und verhindert, dass das Immunsystem körpereigenes Gewebe angreift. Varianten…
CYP1A2 metabolisiert Koffein. Varianten bestimmen, ob Sie schneller oder langsamer Koffein-Metabolisierer sind.
CYP2C19 kodiert ein zentrales Leberenzym der Cytochrom-P450-Familie für den Arzneimittelstoffwechsel. Varianten bestimmen die Wirksamkeit von Clopidogrel,…
CYP2C9 ist eines der wichtigsten Leberenzyme für den Abbau von Schmerzmitteln (Ibuprofen, Diclofenac), Antidiabetika und Gerinnungshemmern…
CYP2D6 ist eines der wichtigsten Enzyme für den Abbau von Medikamenten (z. B. Antidepressiva, Betablocker und…
DRD2 ist der zentrale Dopamin-Rezeptor im Belohnungssystem. Varianten sind mit Suchtverhalten, Impulskontrolle und dem 'Reward Deficiency…
DRD4 kodiert den D4-Dopamin-Rezeptor, der eine Schlüsselrolle im Belohnungssystem und bei kognitiven Prozessen spielt. Die 7R-Variante…
Das F2-Gen kodiert Prothrombin (Gerinnungsfaktor II). Die bekannte Mutation G20210A (rs1799963) ist nach Faktor-V-Leiden die zweithäufigste…
F5 kodiert den Gerinnungsfaktor V. Die Leiden-Mutation ist eine der häufigsten erblichen Thrombophilien.
Kodiert Gerinnungsfaktor VIII. Mutationen führen zu Hämophilie A, der häufigsten schweren Blutgerinnungsstörung.
FABP2 steuert die Aufnahme langkettiger Fettsäuren aus der Nahrung im Dünndarm. Die Variante Ala54Thr (rs1799883) beeinflusst…
FADS1 kodiert die Delta-5-Desaturase, ein Schlüsselenzym für die Synthese langkettiger mehrfach ungesättigter Fettsäuren (Omega-3 und Omega-6).
FKTN kodiert Fukutin, ein Protein, das an der Glykosylierung von Alpha-Dystroglykan beteiligt ist. Mutationen verursachen die…
FOXO3 gilt neben APOE als das weltweit am besten replizierte Langlebigkeits-Gen des Menschen. Der Transkriptionsfaktor schaltet…
FTO ist stark mit Adipositas-Risiko assoziiert. Varianten beeinflussen Appetit und Energiestoffwechsel.
FUT2 bestimmt Ihren Sekretor-Status auf Darm- und Magenschleimhäuten. Es beeinflusst die Vielfalt nützlicher Bifidobakterien, die Vitamin-B12-Aufnahme…
Kodiert ein Schlüsselenzym im Pentosephosphatweg. Mangel führt zu hämolytischer Anämie bei Exposition gegenüber bestimmten Medikamenten oder…
GC kodiert das Vitamin-D-bindende Protein (DBP), das für den Transport von Vitamin D im Blut verantwortlich…
GJB2 kodiert Connexin 26, ein Gap-Junction-Protein, das für die Kalium-Rezirkulation im Innenohr essentiell ist.
GJB6 kodiert Connexin 30, ein weiteres Gap-Junction-Protein im Innenohr, das eng mit Connexin 26 zusammenarbeitet.
GNAT2 ist an der Signalübertragung in den Zapfen der Netzhaut beteiligt.
GRM6 kodiert einen metabotropen Glutamat-Rezeptor, der in den ON-Bipolarzellen der Retina exprimiert wird.