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ABCB1 (auch MDR1 oder P-Glycoprotein) ist ein wichtiger Transporter, der die Blut-Hirn-Schranke durchdringt und den Transport…
ABCC11 entscheidet gleich über zwei sichtbare Alltagsmerkmale: ob Ohrenschmalz feucht oder trocken ist – und warum…
ACE kodiert ein Enzym, das eine zentrale Rolle im Renin-Angiotensin-System spielt und Blutdruck sowie Ausdauerleistung beeinflusst.
ACTN3 kodiert ein Protein in schnellen Muskelfasern. Die R577X-Variante bestimmt Sprint- vs. Ausdauerfähigkeit.
ADORA2A ist das direkte Zielmolekül von Koffein im Gehirn. Während CYP1A2 das Koffein in der Leber…
ADRB2 kodiert den Beta-2-Adrenozeptor an Fettzellen, Muskeln und Bronchien. Varianten beeinflussen den Fettabbau unter Sport (Lipolyse),…
ALDH2 baut Alkohol ab. Die Glu504Lys-Variante verursacht 'Asian Flush' und Alkoholintoleranz.
AMY1 kodiert die Speichel-Amylase, ein Enzym das für den Beginn der Stärkeverdauung im Mund verantwortlich ist.…
APOA1 kodiert das Hauptprotein des High-Density-Lipoproteins (HDL), das oft als 'gutes Cholesterin' bezeichnet wird.
APOB kodiert das Hauptprotein von Low-Density-Lipoprotein (LDL), dem sogenannten 'schlechten Cholesterin'.
APOE kodiert Apolipoprotein E, ein Protein, das eine wichtige Rolle im Lipidstoffwechsel spielt und mit dem…
BCKDHB ist Teil eines Enzymkomplexes, der verzweigtkettige Aminosäuren aus der Nahrung abbaut.
BCO1 wandelt pflanzliches Beta-Carotin aus Karotten und Spinat in aktives Vitamin A um. Bis zu 45…
BDNF ist wichtig für Neuroplastizität, Gedächtnis und Lernen. Die Val66Met-Variante beeinflusst kognitive Funktionen.
BRCA1 ist ein Tumorsuppressor-Gen, das eine entscheidende Rolle bei der DNA-Reparatur und der Aufrechterhaltung der genomischen…
BRCA2 ist ein weiteres wichtiges Tumorsuppressor-Gen, das eng mit BRCA1 verwandt ist und eine ähnliche Rolle…
Das CBS-Gen steuert über Vitamin B6 den Abbau von Homocystein zu Cystathionin und bildet die Basis…
CCR5 kodiert einen Rezeptor auf weißen Blutkörperchen, der als Eintrittspforte für viele HIV-Stämme dient. Die Delta32-Mutation…
CETP (Cholesterylester-Transferprotein) regelt den Austausch von Cholesterin zwischen HDL- und LDL-Partikeln. Varianten sind berühmt für genetisch…
CFTR kodiert einen Chloridkanal, dessen Mutationen Mukoviszidose (Cystische Fibrose) verursachen.
CHEK2 (Checkpoint-Kinase 2) bremst den Zellzyklus bei DNA-Schäden und aktiviert BRCA1 sowie TP53. Varianten wie c.1100delC…
CLOCK ist ein zentrales Gen für den zirkadianen Rhythmus und den Schlaf-Wach-Zyklus. Es kodiert ein Transkriptionsfaktor,…
CNGA3 kodiert eine Untereinheit des Ionenkanals in den Zapfen-Photorezeptoren der Netzhaut.
CNGB3 ist essentiell für die Funktion der Zapfen-Zellen in der Netzhaut, die für das Farbsehen und…