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LDLR

Low-Density Lipoprotein Receptor

Chromosom 19 📍 Genort: 19p13.2 Erbgang: Autosomal dominant (heterozygot), autosomal rezessiv (homozygot) Prävalenz: 1:250 heterozygot, 1:300.000 homozygot

Übersicht

Kodiert den Low-Density-Lipoprotein-Rezeptor, der für die Aufnahme von cholesterinreichem LDL aus dem Blut in die Zellen verantwortlich ist.

📍 Position
19p13.2 (Chromosom 19)
🏷️ Kategorie
Stoffwechsel
🧪 Erbgang
Autosomal dominant (heterozygot), autosomal rezessiv (homozygot)
📊 Häufigkeit
1:250 heterozygot, 1:300.000 homozygot

Funktion von LDLR

Der LDL-Rezeptor sitzt auf der Oberfläche von Zellen (vor allem Leberzellen) und bindet zirkulierende LDL-Partikel. Durch Endozytose wird das LDL in die Zelle aufgenommen und dort abgebaut. Dies ist der wichtigste Mechanismus zur Regulation des Cholesterinspiegels im Blut. Mutationen im LDLR-Gen führen dazu, dass LDL nicht effizient aus dem Blut entfernt wird, was zu familiärer Hypercholesterinämie, Arteriosklerose und sehr frühzeitigen Herzinfarkten führt.

Assoziierte Zustände & Krankheiten:

  • Familiäre Hypercholesterinämie (FH)
  • Homozygote familiäre Hypercholesterinämie
  • Frühzeitige koronare Herzkrankheit
  • Xanthome

Folgen der FH und Behandlung

⚠️ Folgen von FH

  • Frühe KHK: Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Herzinfarkte können bereits in jungen Jahren auftreten.
  • Xanthome: Fettablagerungen in der Haut (v.a. um die Augen, Xanthome) und an Sehnen.
  • Homogenität: Homozygote FH (zwei defekte Allele) führt zu extrem hohem Cholesterin und unbehandelt oft zum Tod vor dem 30. Lebensjahr.

✅ Therapie-Ansätze

  • Statine: Standardtherapie zur Senkung der Cholesterinsynthese.
  • PCSK9-Inhibitoren: Moderne Therapie, die die LDLR-Rezeptoren vor Abbau schützt und damit die LDL-Aufnahme erhöht.
  • Lipidapherese: Blutwäsche bei schwerer FH (insbesondere homozygot).
  • Diät: Cholesterinarme Ernährung und Gewichtsmanagement.
💡 FH-Diagnose: Die Familiäre Hypercholesterinämie ist die häufigste erbliche Stoffwechselerkrankung, wird aber oft erst spät diagnostiziert. Ein Gentest kann helfen, die Behandlung frühzeitig zu beginnen.

🧬 Genetische Varianten (SNPs)

rs28942080
chr19:11091630
Ref-Allel

G
/
Alt-Allel

A
Pathogen – FH. Reduzierte LDL-Rezeptor-Aktivität (~50%). LDL-C: 250-500 mg/dL.
rs137929307
chr19:11105308
Ref-Allel

G
/
Alt-Allel

C
Pathogen – FH. Founder-Mutation in Finnland. Schwere Hypercholesterinämie.

Molekularer LDL-Rezeptor-Zyklus, Mutationstypen & Gen-Interaktionen

Der LDL-Rezeptor (LDLR) auf der Oberfläche der Hepatozyten bildet das wichtigste Entsorgungs-Tor für Cholesterin im gesamten menschlichen Körper: Er bindet über die Ligandenbindungsdomäne direkt Apolipoprotein B-100 auf LDL-Partikeln (sowie ApoE auf Remnants), zieht den gesamten Komplex über Clathrin-beschichtete Vesikel in saure Endosomen ein, entlässt dort das LDL-Cholesterin zur Verwertung oder Galle-Ausscheidung und kehrt innerhalb weniger Minuten zurück zur Zelloberfläche – über hundert Recycling-Zyklen pro Rezeptormolekül. Pathogene Varianten in LDLR verursachen rund 85 bis 90 Prozent aller Fälle von Familiärer Hypercholesterinämie (FH) und unterteilen sich funktional in Klasse 1 (keine Synthese), Klasse 2 (Transportschaden im ER), Klasse 3 (gestörte ApoB-Bindung), Klasse 4 (fehlende Internalisierung) sowie Klasse 5 (fehlendes Recycling im Endosom).

🧪 Labordiagnostik & Biomarker

Der klinische Suchtest umfasst ein komplettes Lipidprofil (Gesamtcholesterin, direktes LDL-Cholesterin meist > 190 mg/dl bei Erwachsenen bzw. > 155–160 mg/dl bei Kindern ohne sekundäre Ursache, ApoB, HDL, Triglyceride) plus mindestens einmaliges Messen von Lipoprotein(a) (LPA) zur korrekten Berechnung des niederländischen Lipid-Clinic-Network-Scores (DLCN) und Ausschluss einer isolierten Lp(a)-Erhöhung.

🔗 Gen-Gen- & Umwelt-Interaktionen

LDLR steht im Zentrum eines Dreigespanns der Familiären Hypercholesterinämie aus LDLR selbst, dem Rezeptor-Liganden APOB (z. B. Arg3527Gln) und dem Abbau-Enzym PCSK9, das den endosomalen Recycling-Rückweg von LDLR blockiert! Genau hier greifen moderne Therapien an: Statine steigern über SREBP-2 die Neubildung funktionaler LDLR-Moleküle, während PCSK9-Hemmer (Alirocumab, Evolocumab, Inclisiran) den Abbau verbleibender gesunder LDL-Rezeptoren verhindern. Bei statin-assoziierten Muskelschmerzen hilft ergänzend der Blick auf den Transporter SLCO1B1.

Praktische Bedeutung

✅ Einordnung & Strategien

  • Lebenszeit-Cholesterin-Last frühzeitig senken: Bei heterozygoter FH (HeFH, ~1:250 in Europa!) beginnt die erhöhte LDL-Exposition bereits im Mutterleib – leitliniengerechter Therapiebeginn im Kindes- oder jungen Erwachsenenalter mit Statin + ggf. Ezetimib/PCSK9-Inhibitor reduziert das Herzinfarktrisiko nahezu auf Normalbevölkerungsniveau.
  • Kaskaden-Screening in der Familie aktiv anstoßen: Jedes leibliche Kind, Geschwisterkind und Elternteil eines Patienten mit bestätigter LDLR-Variante hat eine 50-%-Chance, die Veränderung zu tragen – frühzeitige Blutkontrolle rettet Jahrzehnte an Gefäßgesundheit.
  • Therapie auf Basis verbliebener LDLR-Restaktivität (rezeptor-defektiv vs. null): Heterozygote Träger haben immer noch ein zweites gesundes LDLR-Allel (~50 % Basisrezeptoren), das exzellent durch Statine und PCSK9-Hemmer hochgefahren werden kann; seltene homozygote Null-Varianten benötigen teils spezialisierte LDLR-unabhängige Therapien (z. B. Evinacumab) und Apherese.
  • Lebensstil begleitend optimieren: Strikter Verzicht auf Tabak, Gewichtskontrolle, tägliche Bewegung und Ersatz gesättigter Tierfette durch pflanzliche Öle, Nüsse und lösliche Ballaststoffe schützen die Gefäße zusätzlich.

⚠️ Klinische Hinweise & Risiken

  • Diät allein senkt genetisches FH-LDL fast nie ausreichend: Da die hepatische Rezeptor-Clearance defekt ist, erreichen FH-Betroffene Zielwerte unter 70–100 mg/dl in der Regel nur medikamentös unter kardiologischer Begleitung.
  • Unauffällige Triglyceride täuschen Normalität nicht vor: Bei LDLR-FH sind Triglyceride fast immer normal, während allein das LDL/ApoB stark erhöht ist.
  • Sichtbare Warnzeichen oft spät oder fehlend: Sehnenxanthome an Achillessehnen oder ein weißer Hornhautring (Arcus lipoides vor dem 45. Lebensjahr) treten nur bei einem Teil der Träger auf.
  • Seltene homozygote FH (1:300.000) ist ein pädiatrischer Notfall: Extremwerte > 400–500 mg/dl führen unbehandelt bereits im Kindes-/Jugendalter zu schweren Koronarstenosen.
🩺 Medizinischer Hinweis (LDLR – Low-Density Lipoprotein Receptor): Vertiefende Informationen zu familiärer Cholesterinerhöhung und dem Zusammenspiel mit PCSK9 lesen Sie in PCSK9 und APOB.

📚 Referenzen & Datenquellen

  • OMIM: #606945 (LOW DENSITY LIPOPROTEIN RECEPTOR; LDLR)
  • Datenbank: Update and analysis of the University College London LDLR FH database (2008).
  • Genetik: Rudiger et al. (1991) – Review of LDLR deletions and recombination hotspots.
  • Symbol: LDLR
  • IDs: rs28942080, rs137929307

Letzte Aktualisierung: Feb. 2026

Bekannte Aliase: LDL-Rezeptor LDLR FH

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